TY -的A2 -海恩斯,罗宾·l . AU -希尔寇特妮a盟——惠誉,r . Holly PY - 2012 DA - 2012/02/14 TI -性别差异在机制和新生儿的结果分啮齿动物模型:对临床新生儿性别神经保护实践SP - 867531六世- 2012 AB -临床研究表明,男性缺氧缺血性脑损伤患儿(HI)票价比匹配的女性在认知的结果更糟糕。啮齿动物模型的新生儿分支持这种差异,数据显示,围产期脑损伤导致长期行为赤字主要在雌性啮齿动物的雄性啮齿动物和早期雄激素治疗。结果支持了这样的观点,即性别促性腺激素可能调节发育反应损伤和燕尾压倒性的证据对典型的大脑形态和行为发育雄激素的影响。然而,机制的性别差异对早期脑损伤可能更复杂。具体来说,激活细胞死亡通路在回答你好也可能因性别而异。在雌性,优惠的激活caspase-dependent凋亡通路实际上可能承受更大的保护,可能由于细胞凋亡抑制的行为(XIAP)在这个通路。这种对比的优惠caspase-independent通路的激活模式。虽然一个集成模型的性别激素和基因的调制响应早期损伤还有待充分阐明,这些研究表明,婴儿可能受益于性别嗨损伤后神经保护。SN - 2090 - 1852你2012/867531 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/867531——摩根富林明——神经学研究国际PB - Hindawi出版公司KW - ER