tyjour A2 - Kiaei, Mahmoud AU - Venkova-Hristova, Kalina AU - Christov, Alexandar AU - Kamaluddin, Zarine AU - Kobalka, Peter AU - Hensley，肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种进行性神经退行性疾病，目前任何可用的临床工具都无法有效减缓该病的发展。通过几十年对偶发性和家族性ALS (SALS和FALS)的研究，研究人员逐渐认识到ALS是一种复杂的综合征，具有多种遗传和环境病因。众所周知，ALS患者的运动神经元变性需要主动(功能获得)和被动(功能丧失)事件发生在非神经元细胞中，尤其是星形胶质细胞和小胶质细胞。这些神经炎症过程产生旁分泌因子，有害地影响运动神经元，沉淀蛋白质聚集和损害细胞骨架的完整性。其结果是神经元稳态的丧失和运动轴突的渐进性死亡，最终导致受折磨的运动神经元死亡。这篇综述将讨论已经在小鼠ALS模型中测试的实验治疗方法，重点是那些已经进展到人类临床试验的方法。将考虑临床前成功转化为积极临床结果的频繁失败的原因。最后，本文将探讨肌萎缩性侧索硬化症(ALS)实验治疗的最新趋势，重点关注轴突引导信号通路作为减缓肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的神经细胞骨架结构和功能的药理学支持的新靶点。SN - 2090-1852 UR - https://doi.org/10.1155/2012/187234 DO - 10.1155/2012/187234 JF -神经学研究国际PB - Hindawi出版公司KW - ER -