神经可塑性

Synapses和Dendritics


发布日期
2012年2月15日
状态
发布
提交截止日期
2011年8月15日

牵头编辑器

一号C.S.I.C.SeveroOchoa分子生物学中心

2康奈尔医学院纽约州NY10065

3中南大学中国长沙

4马萨诸塞州总医院哈佛医学院11416街


Synapses和Dendritics

描述性

中枢神经系统合成是神经元与其他神经元通信专用交叉点CNS中大多数振动突触都分布在双曲脊柱上,由神经元生成的小粒子上。中枢神经系统失序常伴有双曲脊柱病理学和语法故障在大多数情况下,不知道突触和嵌入式脊柱的改变是引起这些故障的原因,还是只是伴随而来。有关这些失序早期语法变化的数据可能揭示出疾病机制举个例子,在阿尔茨海默氏病中,人们普遍接受,语法病理学是该疾病最早阶段认知下降特征的原因研究结果显示先后阶段都存在突触和嵌入式脊柱病理支持这个概念在许多其它故障中,缺少有关语法变化的数据,特别是在早期阶段。

我们主要感兴趣的手稿报告神经或精神失常病人神经突触和脊柱病变原创观察鼠标模型研究这些疾病也受到欢迎我们特别鼓励多科学习结合两种或多种技术摘取神经退化性疾病模型形态学变化和电生理学变化结果的审查也是受人欢迎的。潜在题目包括但不限于:

  • 认知失常(例如阿尔茨海默氏病和其他痴呆症)
  • 精神失常(例如精神分裂症、情绪失常症和PTSD)
  • 神经病症(例如帕金森氏病、亨廷顿病、脑血管病和癫痫症)
  • 发育失常(例如Rett综合症和自闭症)

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神经可塑性
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