TY -的A2郭Jia-Bao盟——张,你们盟——赵,丹盟- Li Xutong AU -高,Beiyao盟——太阳,成成盟——周Shaoting AU - Ma,竞争非盟- Chen Xuemei盟——徐,东升PY - 2021 DA - 2021/04/19 TI - Wnt /β连环蛋白通路调节细胞因子在慢性病理神经性疼痛的背根神经节压缩模型SP - 6680192六世- 2021 AB -神经性疼痛是在诊所的重要挑战之一。尽管已经做了很多研究对神经性疼痛(NP)的分子机制仍然是难以捉摸的。我们旨在调查是否Wnt / β造成连环蛋白通路参与了NP维持背根神经节(DRG)压缩与背根神经节的慢性压迫模型(CCD)。我们的核糖核酸测序结果显示,几个Wnt通路相关基因改变了DRG、脊髓背角(SCDH) CCD手术后。因此,我们发现激活的Wnt / β在DRG、SCDH连环蛋白通路,发现活跃 β连环蛋白显著调节DRG、SCDH CCD手术后1天,在7 - 14天达到顶峰。免疫荧光结果还证实核translocalization活跃 β在DRG、SCDH连环蛋白。另外,大鼠有明显的机械诱导CCD手术后疼痛和疼痛明显缓解后的应用Wnt / β连环蛋白通路抑制剂XAV939。此外,我们发现,促炎因子肿瘤坏死因子的水平 α(肿瘤坏死因子- α)和interleukin-18(地震)在CCD鼠血清明显升高,而他们的水平Wnt /后相应减少 β连环蛋白通路受到抑制。斯皮尔曼相关系数分析的结果表明,肿瘤坏死因子的水平 α和地震是负相关的机械撤出阈值(MWT) CCD手术后。总的来说,我们的研究表明,Wnt / β连环蛋白通路NP的发病机制中起着至关重要的作用,可能是一种有效的目标治疗NP。SN - 2090 - 5904 UR - https://doi.org/10.1155/2021/6680192 - 10.1155 / 2021/6680192摩根富林明神经可塑性PB - Hindawi KW - ER