TY -的A2,明非盟-黄,剩男非盟-魏,金宝盟——黄Lan-Ting AU - Ju Pei-Jun盟——陈龚京红盟——王,Yong-Xiang PY - 2020 DA - 2020/05/23 TI - Bulleyaconitine抑制内脏伤害感受和脊髓突触可塑性通过刺激小胶质释放Dynorphin SP - 1484087六世- 2020 AB - 背景。内脏疼痛是最常见的疼痛类型之一，尤其是腹部的疼痛与胃肠道疾病有关。草乌头碱A (BAA)，分离自 乌头bulleyanum，在中国用于治疗慢性疼痛。本研究旨在探讨BAA内脏抗接种的机制。 方法。采用结肠灌流2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)，并同时给予异型间歇性慢性应激(HeICS)，建立大鼠慢性内脏过敏模型。 结果。慢性内脏过敏模型大鼠表现出明显的腹部戒断反应和后爪机械痛觉过敏，单次皮下注射BAA(30和90)可剂量依赖性地减弱其反应 μ克/公斤)。预处理小胶质细胞抑制剂二甲胺四环素，肌啡肽A抗血清，和 κ-阿片受体拮抗剂完全阻断baa诱导的内脏镇痛和机械抗痛觉过敏。采用全细胞膜片钳记录脊髓背角板型神经元的自发性兴奋性突触后电流。经tnbs处理的大鼠其频率(而不是振幅)明显高于未处理大鼠。BAA (1 μM) tnbs处理的大鼠发生sEPSCs的频率明显降低，但未见幼稚大鼠发生sEPSCs的频率降低。baa抑制的脊髓突触可塑性被二甲胺四环素、抗血清肌啡肽A和 κ阿片受体拮抗剂。肌萎缩蛋白A也抑制A的脊髓突触可塑性 κ阿片receptor-dependent方式。 结论。这些结果表明，BAA通过刺激脊髓小胶质细胞释放肌萎缩蛋白A，激活突触前，产生内脏抗接种感受 κ-阿片受体，抑制脊髓突触可塑性，突出了小胶质细胞和神经元之间的一种新的相互作用模式。SN - 2090-5904 UR - https://doi.org/10.1155/2020/1484087 DO - 10.1155/2020/1484087 JF -神经可塑性PB - Hindawi KW - ER -