TY -的A2 Delevati Colpo加布丽拉盟——黄京盟,侯Botong盟——张Shuaimei AU - Wang Meiyao AU - Lu,玄真非盟-王,群峰盟——刘指PY - 2020 DA - 2020/03/23 TI - Adiponectin-Transfected内皮祖细胞的保护作用认知功能D-Galactose-Induced衰老大鼠SP - 1273198六世- 2020 AB -衰老是一个多因子的过程涉及的累积影响炎症、氧化应激、线粒体动力学,可引起神经系统复杂的结构和生化改变，并导致微循环功能障碍、血脑屏障(BBB)和其他脑部问题。长期注射d -半乳糖可引起慢性炎症和氧化应激，加速衰老。长期给药D-gal加速衰老模型在抗衰老研究中得到了广泛应用，这是因为动物慢性炎症增加，认知能力下降，与自然衰老相似。然而，尽管对d -gal诱导的衰老大鼠进行了广泛的研究，但对其微血管的研究仍然有限。内皮祖细胞(Endothelial progenitor cells, EPCs)是内皮细胞(Endothelial cells, ECs)的前体，在内源性血管修复和再生过程中发挥重要作用，脂联素(脂联素)是一种来源于脂肪细胞的蛋白，具有保护血管内皮和抗炎等多种作用。近年来，许多研究表明APN可以促进认知功能的改善。在此情况下，我们研究了apn转染EPC (APN-EPC)对D-gal大鼠的神经保护作用，并探讨其可能的机制。与D-gal模型组相比，APN-EPC处理组认知功能明显改善，微血管密度明显增大，提示APN-EPC处理可改善衰老大鼠认知功能障碍及微血管密度。促炎细胞因子IL-1水平 βIL-6和TNF- α与模型组相比，APN-EPCs组星形胶质细胞活化及凋亡率明显降低，说明APN-EPCs对衰老大鼠神经炎症有缓解作用。APN-EPC组能抑制衰老大鼠血脑屏障相关蛋白claudin-5、occludin、Zo-1的降低，明显减轻血脑屏障功能障碍。本研究结果表明，APN-EPC对d -gal诱导的衰老大鼠具有改善认知和血脑屏障功能障碍、促进血管生成、降低神经炎症和细胞凋亡率的积极作用。本研究提示通过基因修饰的细胞治疗可能为年龄相关性神经生殖疾病的治疗提供一种安全有效的方法。SN - 2090-5904 UR - https://doi.org/10.1155/2020/1273198 DO - 10.1155/2020/1273198 JF -神经可塑性PB - Hindawi KW - ER -