TY -的A2 -魏,冯盟——剑,Tunyu AU -杨,牛牛AU -杨,燕盟——朱、陈盟——元,小林AU - Yu,广盟——王,Changming AU -王,Zhongli AU -史,浩盟——唐,分盟——他,钱非盟- Lan, Lei盟——吴观AU - Tang Zongxiang PY - 2016 DA - 2015/12/24 TI - TRPV1和PLC参与组胺H4 Receptor-Induced痒SP - 1682972六世- 2016 AB -组胺H4受体已被证实在唤起周围瘙痒扮演一个角色。然而,激活的离子和细胞内的信号传导机制H4受体在背根神经节(DRG)神经元仍然是未知的。通过细胞培养和钙成像,我们研究的潜在机制激活H4受体在DRG神经元。Immepip dihydrobromide (Immepip)——组胺H4受体特殊受体激动剂在皮肤injection-obviously诱发瘙痒小鼠的行为。Immepip-induced抓挠行为可以被TRPV1拮抗剂AMG9810和PLC通路抑制剂U73122。应用immepip (8.3 -50 μ米)也可以诱导细胞内钙的增加存在剂量依赖的相关性^{2 +}( C 一个 2 + 我 背根神经节神经元的组织)。我们发现77.8%的immepip-sensitized DRG神经元响应TRPV1选择性辣椒素受体激动剂。U73122可以抑制immepip-induced Ca^{2 +}响应。此外,immepip-induced C 一个 2 + 我 增加可以被钌红、capsazepine AMG9810;但是它不能被TRPA1拮抗剂hc - 030031。这些结果表明,TRPV1但不是TRPA1是重要的离子通道引起的DRG神经元的反应组胺H4受体下游信号通路,表明TRPV1的机制可能参与histamine-induced瘙痒反应H4受体激活。SN - 2090 - 5904你2016/1682972 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2016/1682972——摩根富林明-神经可塑性PB Hindawi出版公司KW - ER