TY -的A2 -王,汉森AU - Chapleau,克里斯托弗·a . AU - Boggio埃琳娜玛丽亚AU -卡尔加斯顿盟——珀西,艾伦·k . AU - Giustetto Maurizio AU - Pozzo-Miller,卢卡斯PY - 2012 DA - 2012/07/30 TI -海马CA1锥体神经元Mecp2突变小鼠显示出树突棘阶段SP - 976164发生前症状表型只有六世- 2012 AB -树突棘的改变记录在许多神经发育障碍,包括Rett综合症(RTT)。RTT, X chromosome-linked障碍与突变有关 MECP2智力残疾的主要原因在女性。神经元 Mecp2有缺陷的小鼠显示大脑区域的树突棘密度低。为了更好的理解这个角色的MeCP2脊椎兴奋性突触,我们分析的海马CA1锥体神经元的树突棘 米 e c p 2 t 米 1.1 Jae 男性突变小鼠通过共焦显微镜或电子显微镜(EM)。在出生后7 (P7),之前RTT-like的发病症状,CA1锥体神经元树突棘密度突变小鼠显示低于野生型的同胞。另一方面,在P15或后显示特征RTT-like症状,树突棘密度突变体和野生型神经元之间没有差别。在EM级别一致,stereological分析显示类似的密度不对称在CA1棘突触 地层radiatum有症状的突变体和野生型的同胞。这些结果提高谨慎的使用在海马神经元树突棘密度表型端点症状的治疗干预措施的评价 Mecp2有缺陷的老鼠。然而,他们强调的潜在作用的MeCP2维护脊椎兴奋性突触。SN - 2090 - 5904你2012/976164 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/976164——摩根富林明-神经可塑性PB Hindawi出版公司KW - ER