TY -的A2 -王,汉森AU -田中,来自非盟,Katsuno Masahisa盟——Banno Haruhiko盟——铃木圭佑盟,足立盟——Sobue总裁中西宏明创PY - 2012 DA - 2012/06/07 TI -现状治疗脊髓和延髓的肌肉萎缩SP - 369284六世- 2012 AB -脊髓和延髓的肌萎缩症(SBMA)是第一个成员确定受到多麸醯胺酸在疾病的特点是慢慢进步的肌无力和萎缩的球,面部和四肢肌肉病理与脊髓和脑干运动神经元的损失。雄激素受体(AR)、SBMA致病蛋白质,是配体依赖性转录因子特征明显,和雄激素绑定诱发核易位,构象变化和招聘transactivation coregulators的基于“增大化现实”技术的目标基因。SBMA一些治疗策略是基于这些本机函数的基于“增大化现实”技术。因为ligand-induced核易位突变的基于“增大化现实”技术已被证明是一个关键的步骤,在SBMA运动神经元变性,雄激素剥夺疗法使用leuprorelin和dutasteride已经开发和转化为临床试验。尽管这些试验的结果是不确定的,新的和更复杂的临床试验设计可能是激素干预的有效性在不久的将来。此外,基于“增大化现实”技术的正常功能,治疗针对构象变化的基于“增大化现实”技术,包括伴(N)和carboxy-terminal (C) (N / C)交互和转录coregulators可能是有前途的。其他治疗方法针对线粒体功能,ubiquitin-proteasome系统(UPS),自噬可能受到多麸醯胺酸适用于所有类型的疾病。SN - 2090 - 5904你2012/369284 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/369284——摩根富林明-神经可塑性PB Hindawi出版公司KW - ER