TY -的A2 Bertolotto安东尼奥盟,巴南之盟,法拉利,西尔维盟——Courtade亨利盟——钱,保罗AU - Desblache,波林盟,巴罗佐布鲁诺盟——Debeugny Stephane PY - 2021 DA - 2021/03/09 TI -没有鞘内利妥昔单抗的早期影响进展型多发性硬化症(EFFRITE临床试验)SP - 8813498六世- 2021 AB - 背景。多发性硬化(MS)的进步阶段的特征是炎症的一个鞘内(IT)划分,包括b细胞脑膜毛囊内,和抵制所有可用的免疫抑制治疗。一种新的治疗模式可能被注入目标这个炎症免疫抑制药物中枢神经系统内的隔间。 方法。我们设计了一个单中心、非盲、随机控制,第二阶段研究旨在评估它的安全性和有效性利妥昔单抗在进步的女士(EFFRITE试验;临床试验注册 NCT02545959)。患者随机分为三个武器(1:1:1):对照组,它利妥昔单抗(20毫克)集团和静脉+(4 +)组。主要的结果是CSF炎症生物标记物水平的变化(骨桥蛋白)。二级结果的CSF水平的变化的生物标记轴突丧失(神经丝轻链)和临床和MRI变化。 结果。十个病人包括(2:4:4)。没有不良事件发生。OPN水平保持稳定CSF在每个时间点,而NFL稍微降低(-8.7%)在21天( p = 0.02 )。保持稳定和leptomeningeal增强临床参数保持不变。 结论。临床结果和炎症生物标记没有大幅修改注入利妥昔单抗后,可能由于其有限的CSF的效率。毒品问题对未来的研究进行了讨论。SN - 2090 - 2654你2021/8813498 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2021/8813498——摩根富林明,多发性硬化症国际PB - Hindawi KW - ER