TY -的A2 Zaffaroni Mauro盟——Gontika玛丽亚p . AU - Anagnostouli玛丽亚c . PY - 2018 DA - 2018/11/22 TI - Anti-Myelin少突细胞糖蛋白和人类白细胞抗原标记在儿科和青少年多发性硬化症:诊断,临床表型和治疗反应SP - 8487471六世- 2018 AB -早发性(儿童和青少年)多发性硬化症(MS)是一种行之有效的脱髓鞘疾病,约占3 - 5%的女士。因此,识别潜在的生物标记物,可以反映出致病机制、疾病病程和预后和治疗反应的患者是至关重要的。髓少突细胞糖蛋白(MOG)一直被视为一个假定的脱髓鞘疾病患者的自身抗原和自体抗原目标近三十年。然而,最近的研究表明,MOG代表不同的抗体的临床实体体液居多,临床表型的发病的年龄密切相关,疾病的特定模式,和对治疗的反应。此外,主要组织相容性复合体(MHC)——被认为是将基因负担的“黄金标准”成人女士自1970年代初女士也在早发性成为主要的遗传位点,特别是关于人类白细胞抗原(HLA)等位基因DRB1⁎1501和DRB1⁎0401。最近的研究调查了潜在的HLA之间的交互,MOG,和环境因素,证明女士早发性特征是遗传、免疫遗传的,免疫学,家族性特征的相关性。在这篇文章中,我们回顾最近的证据关于HLA-genotyping和MOG antibodies-the两个最重要的候选生物标志物早发性质谱及其诊断和治疗的潜在应用女士SN - 2090 - 2654你2018/8487471 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2018/8487471——摩根富林明,多发性硬化症国际PB - Hindawi KW - ER