TY -的A2 Weinstock-Guttman比安卡盟——Dimisianos Nikolaos盟——Rodi玛丽亚盟——Kalavrizioti Dimitra盟——乔治奥Vasileios盟——Papathanasopoulos Panagiotis AU - Mouzaki不死PY - 2014 DA - 2014/07/22 TI -细胞因子治疗干扰素反应的生物标记物β复发缓和多发性硬化SP - 436764年六世- 2014 AB - 背景。医学患者表现出显著的异质性在应对疾病修改治疗。考虑到需要早期治疗起始和多样性可用的选项,预测标记表明好或差对治疗的反应是非常可取的。 客观的。找到一个生物标志物对干扰素治疗反应 β在赞成和抗炎细胞因子。 材料和方法。干扰素- γ肿瘤坏死因子- α2、il - 4、il - 6、il - 10 IL-17A, TGF - β1水平测定血清和CSF 43 RR-MS患者随访平均时间5.3年。35名患者接受干扰素 β治疗和被分成好的反应(GR, n= 19)和不良反应者(公关, n= 16)。其余8个病人显示一个非常有利的结果,仍未处理(noRx)。 结果。GR血清IL-17A的基线水平要明显高于公关和明显高于血清水平的IL-17A,干扰素- γ肿瘤坏死因子- α,比noRx - 2。公关有显著较高的干扰素- γ比noRx血清水平。没有观察到显著差异在血清il - 6水平,il - 4、il - 10, TGF - β1或水平的细胞因子测定CSF的3组之间患者。 结论。基线血清水平的IL-17A可以用作生物标记的干扰素 β治疗反应。SN - 2090 - 2654你2014/436764 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/436764——摩根富林明,多发性硬化症国际PB - Hindawi出版公司KW - ER