TY -的A2 Vasdev尼尔非盟-哈尔Els f . AU - Natesan bloom盟——Bonsall David r . AU -维罗纳人Mattia盟——Garcia-Hidalgo安娜盟——Kokkinou米歇尔AU - Tang Sac-Pham AU - Riggall,劳拉·j . AU -耿氏,罗杰·n . AU -欧文,伊莱恩·e . AU -威瑟斯,多米尼克·j . AU -威尔斯,丽莎·a . AU -豪斯,奥利弗·d . PY - 2022 DA - 2022/10/28 TI -评价腹腔内(¹⁸F] -FDOPA Micro-PET成像在小鼠和评估政府的影响Subchronic氯胺酮剂量多巴胺合成能力SP - 4419221六世- 2022 AB -正电子发射断层扫描(PET)使用放射性示踪剂[¹⁸F] -FDOPA提供了一个工具,在动物和人类研究大脑多巴胺合成能力。我们以前标准化micro-PET方法在小鼠静脉注射管理(¹⁸通过颈静脉F] -FDOPA中空和纹状体多巴胺合成的评估能力,索引流入速率常数 K 我 国防部 (¹⁸F] -FDOPA,使用一个扩展的图形Patlak分析小脑作为参考。这使得临床前和临床输出值之间的直接比较。然而,慢性静脉导管是纵向研究技术上难以维护。因此,在这项研究中,腹腔内管理(¹⁸F] -FDOPA被评估为侵害替代,促进了纵向成像。我们的实验包括以下评估:(i)的比较(¹⁸F] -FDOPA吸收静脉注射和腹腔内放射性示踪剂之间的管理和优化的时间窗口用于扩展Patlak分析,(ii)的比较 K 我 国防部 试设计的管理路线,(iii)两次试验法的评价 K 我 国防部 腹腔内放射性示踪剂的试设计管理和(iv)的验证 K 我 国防部 估计通过比较这两个政府路线hyperdopaminergia诱导的小鼠模型subchronic氯胺酮。我们的结果表明,腹腔内(¹⁸F] -FDOPA管理导致大脑吸收好,没有政府的路线的重要影响 K 我 国防部 估计(腹腔内: 0.024 ± 0.0047 最小值 − 1 静脉注射: 0.022 ± 0.0041 最小值 − 1 , p = 0.42 )和类似的变异系数(腹腔内:19.6%;静脉注射:18.4%)。这项技术有一个温和的两次试验法的有效性( 组内 相关 系数 国际刑事法庭 = 0.52 , N = 6 ),因此支持纵向研究。subchronic克他命政府后,升高 K 我 国防部 比控制条件与重大影响大小的测量方法(腹腔内:科恩 d = 1.3 ;静脉注射:科恩 d = 0.9 ),提供进一步的证据表明,氯胺酮对多巴胺系统持久的影响,这可能导致其治疗行动和/或滥用倾向。SN -空你的https://doi.org/10.1155/2022/4419221做- 10.1155 / 2022/4419221摩根富林明分子成像PB - Hindawi KW - ER