TY -的A2 -埃克斯,沃尔特·施盟——戴盟——张Yiqiu盟——徐,詹AU - Si,詹AU - Cheng元盟- Cheng登封盟——刘Guobing PY - 2022 DA - 2022/06/24 TI -无创性评估消化系统肿瘤的表皮生长因子受体表达的使用^99米Tc-MAG₃-Cet-F (ab ) ₂的SPECT / CT成像SP - 3748315六世- 2022 AB - 目的。本研究旨在调查西妥昔单抗(Cet) F (ab的可行性 ′ )₂片段(Cet-F (ab ′ )₂-)基于单光子发射断层扫描/计算机断层扫描(SPECT / CT)评估表皮生长因子受体(EGFR)表达在消化系统肿瘤小鼠模型。 方法。Cet-F (ab ′ )₂使用免疫球蛋白G-degrading酶合成的 酿脓链球菌(ide)蛋白酶和纯化蛋白质珠子。产品及其体外稳定在正常生理盐水和1%牛血清白蛋白与钠十二烷基sulfate-polyacrylamide凝胶电泳分析。表皮生长因子受体表达在人类结肠肿瘤细胞系HT29和人类胃肿瘤细胞系MGC803验证利用免疫印迹和免疫细胞化学。Cet-F (ab ′ )₂与5(6)共轭-carboxytetramethylrhodamine succinimidyl酯来演示其绑定MGC803和HT29细胞的能力。Cet-F (ab ′ )₂与NHS-MAG共轭₃为^99米Tc放射性标记。最好的成像时间是决定使用一个biodistribution试验1、4、16、24小时后注射的^99米Tc-MAG₃-Cet-F (ab ′ )₂示踪剂。此外,^99米Tc-MAG₃-Cet-F (ab ′ )₂SPECT / CT进行MGC803 HT29肿瘤裸鼠。 结果。HT29细胞表皮生长因子受体表达较低而MGC803细胞表现出高表皮生长因子受体表达。Cet-F (ab ′ )₂和完整的西妥昔单抗显示类似的高度绑定MGC803细胞而不是HT29细胞的能力。Cet-F (ab ′ )₂和^99米Tc-MAG₃-Cet-F (ab ′ )₂显示良好的体外稳定性。biodistribution试验表明,目标在16 h(不属预定目标的比例是最高的 17.29 ± 5.72 , n = 4 示踪剂注入后)。的^99米Tc-MAG₃-Cet-F (ab ′ )₂的SPECT / CT成像显示快速和持续的示踪剂摄取MGC803肿瘤而不是HT29肿瘤图像对比度高,这与体外结果是相一致的。 结论。SPECT / CT成像使用^99米Tc-MAG₃-Cet-F (ab ′ )₂使表皮生长因子受体在小鼠EGFR-positive肿瘤的评价,表明非侵入性评估的潜在效用的表皮生长因子受体在肿瘤。SN -空你的https://doi.org/10.1155/2022/3748315做- 10.1155 / 2022/3748315摩根富林明分子成像PB - Hindawi KW - ER