TY -的A2 Bogdanov阿列克谢•AU - Goggi朱利安•l . AU - Ramasamy Boominathan AU - Tan,云玄盟——Hartimath Siddesh诉AU - Tang Jun荣AU - Cheng彼得盟——Msallam夏盟——查柯,安玛丽AU -黄,你易盟-罗宾斯,爱德华g . PY - 2021 DA - 2021/12/09 TI - Granzyme B PET成像分层免疫抑制剂检查站反应在肝细胞癌SP - 9305277六世- 2021 AB -肝细胞癌(HCC)是一个很困难的癌症治疗。最近发展的免疫抑制剂检查站HCC治疗有了翻天覆地的变化;然而,成功的响应仅仅是一小部分患者的观察。生物标志物通常用于预测治疗反应在其他在肝细胞癌肿瘤类型是无效的,它出现在一个immune-suppressive环境。然而,成像标记,测量肿瘤浸润免疫细胞可能供应信息的变化,可以用来确定哪些患者对治疗后治疗。我们已经评估¹⁸F] AlF-mNOTA-GZP,放射性标记的肽针对granzyme B,分层应对HEPA 1-tumours艾多酷,同源的肝癌模型。Posttherapy, 在活的有机体内肿瘤保留的¹⁸F] AlF-mNOTA-GZP相关肿瘤体积的变化,tumour-infiltrating免疫细胞。(¹⁸F] AlF-mNOTA-GZP成功分层对免疫抑制检查站同源的HEPA 1 - 6模型。流式细胞仪显示免疫环境的重大改变包括减少免疫抑制CD4 + T调节细胞,增加肿瘤GZB型+ NK细胞,这与肿瘤相关的放射性药物的吸收。ICI疗法不同的免疫反应在肝细胞癌与许多其他癌症相比,(¹⁸F] AlF-mNOTA-GZP保留能够分层应对ICI治疗与肿瘤浸润GZB型+ NK细胞在这个复杂的肿瘤微环境。SN -空你的https://doi.org/10.1155/2021/9305277做- 10.1155 / 2021/9305277摩根富林明分子成像PB - Hindawi KW - ER