TY -的A2 Vasdev尼尔非盟- Dockx, Yanina盟——Vangestel Christel AU - Van den Wyngaert,蒂姆盟会,侬AU - De Bruycker斯文盟——Pauwels帕特里克盟——Staelens史蒂文盟——Stroobants Sigrid PY - 2021 DA - 2021/05/25 TI -早期的变化(18氟- 18 -去氧葡萄糖摄取F]作为PI3K / Akt /读出mTOR靶向药物在HER-2-Positive肿瘤异种移植SP - 5594514六世- 2021 AB -我们调查的潜在用途18F] FDG PET作为响应生物标志物在两HER-2-overexpressing PI3K通路靶向治疗癌症模型。
方法。cd -裸小鼠接种HER-2-overexpressing JIMT1 (trastuzumab-resistant)或SKOV3 (trastuzumab-sensitive)人类癌症细胞。动物使用曲妥珠单抗治疗,everolimus (mTOR抑制剂),PIK90 (PI3K抑制剂),盐,或联合治疗。(18F] FDG在基线扫描进行,两个,开始后7天的治疗。肿瘤被划定在CT图像和相对肿瘤体积(RTV)和最大标准摄入值(SUV马克斯)计算。蛋白质水平的魔法石第六章和pAkt肿瘤溶解产物与ELISA测定。
结果。SKOV3的异种移植,治疗计划导致逐渐减少退货和δSUV马克斯(
Δ运动型多功能车马克斯)。对于所有治疗相结合,
Δ运动型多功能车马克斯2天后是预测退货后7天(
r
=
0.69
,
p
=
0.030
)。JIMT1肿瘤,单方everolimus或PIK90导致性能下降(
−
30.
%
±
10
%
和
−
20.
%
±
20.
%
分别),
Δ运动型多功能车马克斯(
−
39
%
±
36
%
和
−
42
%
±
8
%
)经过7天的治疗,而不是更早,而曲妥珠单抗导致无意义的增加而控制。联合疗法导致退货和
Δ运动型多功能车马克斯减少已经在第二天,除了曲妥珠单抗+ everolimus,观察早期耀斑。对于所有治疗相结合,
Δ运动型多功能车马克斯2天后是预测退货后7天(
r
=
0.48
,
p
=
0.028
),但可以改善的相关性结合everolimus (
r
=
0.59
,
p
=
0.023
)或曲妥珠单抗(
r
=
0.69
,
p
=
0.015
)被排除在外。
结论。减少(18F] FDG后2天与7天的治疗后肿瘤体积的变化,证实了使用(18F] FDG PET作为早期响应生物标志物。治疗反应可以被低估的时间表包含曲妥珠单抗或everolimus由于临时增加18氟- 18 -去氧葡萄糖摄取F]次要负面反馈循环和不同通道之间的串扰。SN -空你的https://doi.org/10.1155/2021/5594514做- 10.1155 / 2021/5594514摩根富林明分子成像PB - Hindawi KW - ER