TY -的A2 -金,Cheorl-Ho盟——崔Huifei盟——郭,昭阳盟——郭、朱盟——风扇,Zuoran盟——沈,娜娜AU -气,肖颖AU - Ma,原液盟——朱Youfu盟——吴,小林AU - Chen Bohua盟——香,红飞PY - 2023 DA - 2023/07/10 TI - TMEM100调节神经性疼痛减少炎症因子的表达SP - 9151967六世- 2023 AB -没有有效治疗周围神经创伤性慢性神经性疼痛(NP),它深刻地影响着患者的生活质量。Transmembraneprotein100 (TMEM100)被认为是一个痛苦的监管蛋白质和表达在大鼠背根神经节(DRG)。然而,疼痛的机制监管和TMEM100的表达各种周围神经损伤后尚不清楚。在这项研究中,我们构造了两种疼痛模型的周围神经损伤:胫骨神经损伤(交通噪音指数)和慢性收缩损伤(CCI)。本研究发现,爪子撤军机械阈值(PWMT)和爪子取热延迟(PWTL)两种疼痛模型大鼠的显著降低,和DRG的TMEM100两组的表达也显著减少。此外,减少CCI组比交通噪音指数组更明显。没有显著的统计学意义( P > 0.05 )。我们构造了一个向量表达重组腺相关病毒6 (AAV6)荧光TMEM100蛋白,将其注入坐骨神经(SN)两种疼痛模型:CCI和提供支援。PWMT和PWTL两组显著增加,随着脊髓和按TMEM100的表达式。它也显著地抑制小胶质细胞的激活,星形胶质细胞,和一些炎症介质(TNF - α,il - 1 β和il - 6)。总之,这项研究的结果表明,TMEM100战略可能是一个有前途的分子治疗NP,及其抗炎作用可能在缓解疼痛发挥重要作用。SN - 0962 - 9351你2023/9151967 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2023/9151967——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER