TY - A2的钢铁、海伦·c . AU -张歌AU -潘,Wenxu AU -王,宏力盟智,成非盟-林,Yanhao盟——吴,平盟,任齐盟——魏,平盟——陈,瑞盟-李,冯盟,谢应非盟- Wong Chun郭盟——唐,香港非盟- Cai,哲盟——徐,万福盟——曾Huasong PY - 2022 DA - 2022/04/13 TI - Vitronectin,小说尿蛋白质组生物标志物,促进细胞Pyroptosis少年系统性红斑狼疮SP - 8447675六世- 2022 AB - 客观的。确定新标记的少年系统性红斑狼疮(JSLE)事件预测患者分层和预后至关重要。本研究的目的是分析尿蛋白表达的改变和屏幕少年系统性红斑狼疮的潜在有价值的生物标志物(JSLE)。 方法。患者的尿液收集或没有JSLE和质谱分析探测到蛋白质组的变化。ELISA用于验证Vitronectin (VTN)一套新的病人的变化。临床相关性进行分析VTN和临床病理参数之间的关系。世行和ELISA用于分析pyroptosis VTN-mediated细胞。 结果。这里,我们已经确定了一组105个差异表达蛋白≥1.3倍upregulation在JSLE差别或≤0.77倍对这些病人。这些蛋白参与了几个重要的生物过程,包括急性期炎症反应、补体的激活,止血,免疫系统调节通过基因本体和功能富集分析。有趣的是,尿ephrin a受体4 (EPHA4)和VTN显著降低在动态和静态JSLE病人,THP-1派生的巨噬细胞和VTN治疗导致显著增加细胞的激活pyroptosis nod样受体家族蛋白3 (NLRP3) inflammasomes,导致caspase-1激活,裂解gasdermin D (GSDMD)和地震-分泌。最重要的是,尿VTN JSLE也是线性相关的临床特点,暗示VTN可能是一个特定的动态和静态JSLE诊断生物标记来区分。 结论。这项研究提供了一个新颖的角色在pyroptosis VTN JSLE JSLE通过尿蛋白质组剖面,这可能是临床诊断不干扰监测策略。SN - 0962 - 9351你2022/8447675 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2022/8447675——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER