TY -的A2 Kleinjan Alex AU - Liu Wenlong盟——曾清香盟——曾,Yinhui盟——唐听泉AU -罗,Renzhong PY - 2022 DA - 2022/06/03 TI -的核苷酸切除修复基因变异的风险通路基因和过敏性鼻炎SP - 7815283六世- 2022 AB - 背景。变应性鼻炎(AR)是最常见的鼻粘膜炎性疾病病因不明。越来越多的研究表明,基因不稳定可能引发和加剧炎症反应。核苷酸切除修复(尼珥)系统是一个重要的途径在维持基因组的稳定性。因此,尼珥通路基因的遗传变异可能会对基于“增大化现实”技术的潜在影响的风险。 方法。我们评估的相关性19候选人尼珥通路基因的单核苷酸多态性(snp)和基于“增大化现实”技术的敏感性在中国人口病例对照研究,其中包含508 AR病例和526控制。 结果。确定了三个独立的单核苷酸多态性与基于“增大化现实”技术的敏感性显著相关,包括 ERCC1rs2298881 C > 一个 (隐性模式:调整后的优势比 或 = 0.30 , 95年 % 信心 时间间隔 CI = 0.18 - - - - - - 0.50 , P < 0.0001 ), ERCC1rs11615 G > 一个 (主导模式: 调整 或 = 1.44 , 95年 % CI = 1.04 - - - - - - 2.01 , P = 0.030 ), XPCrs2228001 一个 > C (主导模式: 调整 或 = 0.68 , 95年 % CI = 0.49 - - - - - - 0.95 , P = 0.024 )。分层分析显示 ERCC1rs2298881 AA基因型与风险较低的基于“增大化现实”技术在所有的子组与rs2298881 CC / CA基因型。 XPCrs2228001 AC / CC基因型降低AR风险以下子组: 年龄 > 60 个月,临床I期和III。 结论。我们的发现表明,尼珥通路基因的遗传变异: ERCC1和 XPC可能会影响基于“增大化现实”技术的风险,这将提供新的见解的AR基因DNA损伤修复的角度。SN - 0962 - 9351你2022/7815283 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2022/7815283——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER