TY -的A2 Cervellati艾莎AU -伊克巴尔卡洛•AU - Tabassum穆罕默德Shahid盟——苏丹Sadia盟——Alhuthali Raghad阿里AU - Alshubaili,蒂娜·伊斯梅尔盟——Sayyam Raghad Salah盟——Abyad喇嘛默罕默德盟——Qasem艾哈迈德·h . AU -阿巴·艾哈迈德·f . PY - 2022 DA - 2022/02/08 TI -提供缓激肽:神秘的发病机理COVID-19 SP - 7423537六世- 2022 AB - COVID-19流感迅速蔓延,和卫生保健系统正在被大量的情况下,很多情况下需要重症监护。它已成为迫切需要开发安全有效的治疗策略来改善生存。在这方面,了解COVID-19的发病机理是非常重要。提出了许多假设,包括ACE /血管紧张素ⅱ/血管紧张素受体1通路,补体,血管紧张素转换酶2 /线粒体组装(ACE2 / MasR)受体途径。SARS-CoV-2 ACE2在细胞表面结合,ACE2表达下调,从而会损害血管舒缓激肽的失活和des-Arg9-bradykinin。缓激肽,线性九肽,广泛分布在等离子体和不同的组织。在血浆和组织激肽原的主要来源是两个血管活性的肽称为缓激肽和胰激肽。然而,血管舒缓激肽特异表达的作用途径COVID-19发病机制的探索。理解COVID-19的发病机理是至关重要的发展新的有效的治疗方法,干扰这些途径。在本文中,我们试图探索SARS-CoV-2之间的交互,ACE2,缓激肽,其代谢物des-Arg9-bradykinin COVID-19的发病机制。 SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2022/7423537 DO - 10.1155/2022/7423537 JF - Mediators of Inflammation PB - Hindawi KW - ER -