TY - A2的阿里•谢赫Md赛义德盟——张Zhanyue盟——张Tingbao盟——周Liangshuang盟——关,总裁PY - 2022 DA - 2022/09/25 TI -识别与骨质疏松相关的基因诊断和有效的药物治疗由单细胞RNA-Seq分析和网络药理学SP - 6830635六世- 2022 AB - 背景。骨质疏松症是一种常见的骨代谢疾病,骨质疏松和骨折率增加。有效的骨质疏松症的诊断和治疗仍需探索由于疾病的发病率增加。 方法。单细胞RNA-seq从GSE147287获得的数据集。疏松症相关的基因从chEMBL获得。细胞亚群被scRNA-seq识别和特征,t-SNE clusterProfiler和其他计算方法。“limma”R包被用来识别差异表达基因。诊断模型建立使用rms R包。关键药物测定蛋白质它们交互和分子对接。 结果。首先,得到了15577个细胞,和12个细胞亚种群被聚类识别,其中6细胞亚种群属于CD45 + BM-MSCs CD45-BM-MSCs和其他亚种群。CD45——BM-MSCs_6和CD45 + BM-MSCs_5被认为是关键的亚种。此外,我们发现7基因与上面两个亚种群,AUC最高和F9基因。最后,5个化合物,其中DB03742绑定F9蛋白质。 结论。这项工作发现7基因与CD45-BM-MSCs_6和CD45 + BM-MSCs_5亚种群在骨质疏松症,其中F9基因最好的研究价值。此外,复合DB03742 F9蛋白质的一个潜在的抑制剂。SN - 0962 - 9351你2022/6830635 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2022/6830635——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER