ty -jour a2 -gao，peisong au -xie，Yang au -Zhang，Yuan au -Zhu -Zhu，Tianxiao au -Ma，Ma，Jingchang Au -Duan，Chujun Au -Yang -Yang，Lu Au -Wang -Wang，Tingting Au -Zhuang -Zhuang，Ran Au -ran au -ran au -ran au--Bian，ka au -lu，lianjun py -2022 DA -2022/07/07 TI -CD226缺乏通过抑制2组的2组淋巴样细胞反应SP -1756395 VL -2022 AB- 2022 AB-2022 AB- AB -2022 AB-抗过敏性鼻炎 - AB-2022 AB- AB -2022 AB-电子介导的2型鼻粘膜炎症主要由2型辅助T细胞（TH2）和2型先天淋巴样细胞（ILC2S）驱动。CD226是一种与炎症反应相关的共刺激分子，主要在T细胞，天然杀伤细胞和单核细胞上表达。这项研究旨在阐明使用全球和CD4在鼠AR中CD226在过敏性炎症反应中的作用⁺T细胞特异性 CD226敲除（KO）小鼠。根据鼻子摩擦和打喷嚏的频率评估AR鼻症状。苏木精和曙红以及周期性酸 - chiff染色和定量实时PCR方法用于确定小鼠鼻组织中嗜酸性粒细胞，杯状细胞和与ILC2相关的mRNA水平。使用流式细胞仪检测ILC2上的CD226水平，并采用免疫荧光双染色测定法来确定鼻粘膜中的ILC2S数量。结果表明全球 CD226KO小鼠，但不是CD4⁺T细胞特异性 CD226KO小鼠，表现出衰减的鼻腔症状。嗜酸性粒细胞募集，杯状细胞增殖和Th2炎性细胞因子显着降低，从而减轻过敏和炎症反应。鼠鼻粘膜中的ILC2s在卵蛋白刺激后表达了较高水平的CD226，CD226缺乏导致鼻腔ILC2S的比例降低，而ILC2相关的炎性基因表达的比例降低。因此，CD226对AR小鼠模型的影响可能涉及ILC2功能的调节，而不是CD4⁺T细胞。SN -0962-9351 UR -https：//doi.org/10.1155/2022/1756395 do -10.1155/2022/2022/1756395 JF-炎症的中介者PB -Hindawi kw -er -er-- er- er- er--