TY -的A2 Giovarelli董事长米莱拉•戴盟——Minhui AU -李,钱非盟-潘,Pinhua PY - 2022 DA - 2022/04/15 TI -干扰素调节因子- 1的调制通过Caspase-1-Mediated肺泡巨噬细胞Pyroptosis Ventilator-Induced肺损伤SP - 1002582六世- 2022 AB - 背景。检查干扰素调节因子- 1 (IRF-1)的作用,探索ventilator-induced肺损伤的潜在的分子机制。 方法。野生型基因敲除小鼠C57BL / 6小鼠和IRF-1 / caspase-1基因敲除小鼠与高潮汐机械通风体积建立ventilator-related肺损伤模型。肺泡灌洗的上层清液的解决方案,这些小鼠的肺组织收集。肺损伤的程度被苏木精和伊红染色检查。IRF-1的蛋白质和信使rna表达水平,caspase-1 (p10)和白介素(IL) 1 β(p17)用免疫印迹检测肺组织和定量实时聚合酶链反应,分别。Pyroptosis发现肺泡巨噬细胞的流式细胞术和免疫印迹活跃caspase-1和GSDMD分开。酶联免疫吸附试验是用来测量il - 1的水平 β、地震、il - 6、TNF - α,高机动组盒蛋白1 (HMGB-1)肺泡灌洗液。 结果。IRF-1表达和caspase-1-dependent pyroptosis在野生型小鼠肺组织明显调节机械通气后高潮汐卷。ventilator-related肺损伤的程度IRF-1基因敲除小鼠和caspase-1基因敲除小鼠明显改善,在野生型小鼠相比,GSDMD的水平,il - 1 β地震,il - 6, HMGB-1肺泡灌洗方法显著降低( P < 0.05 )。的表达水平caspase-1 (p10), GSDMD裂解,和il - 1 β(p17)蛋白在肺组织的IRF-1与ventilator-related基因敲除小鼠肺损伤明显低于野生型老鼠,和水平的pyroptosis肺泡灌洗的解决方案是巨噬细胞的显著降低。 结论。IRF-1可能加剧ventilator-induced肺损伤通过调节激活caspase-1和焦肺泡巨噬细胞的死亡。SN - 0962 - 9351你2022/1002582 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2022/1002582——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER