TY -的A2 Cervellati卡罗盟——Durmanova Vladimira盟——Javor Juraj盟——Parnicka Zuzana AU - Minarik认为,加布里埃尔盟——Ocenasova Agata盟——Vaseckova Barbora盟——Reznakova Veronika盟——Kralova玛丽亚盟——Hromadka托马斯AU - Shawkatova,伊凡娜PY - 2021 DA - 2021/04/20 TI -的影响MMP2rs243865和MMP3rs3025058多态性在阿尔茨海默氏症患者临床发现SP - 5573642六世- 2021 AB -阿尔茨海默病(AD)是一种慢性神经退行性疾病的中枢神经系统在老年人发病率较高。尽管许多研究,AD的发病机理尚不清楚。基质金属蛋白酶(MMPs)肽链内切酶参与细胞外基质蛋白的乳沟和基底膜的化合物。在大脑中,基质金属蛋白酶的病理作用包括血脑屏障的破坏导致神经炎症的感应。在不同基质金属蛋白酶,MMP-2 MMP-3属于候选分子病理学相关广告。在我们的研究中,我们旨在评估协会 MMP2rs243865和 MMP3rs3025058多态性与广告易感性及其影响和MoCA得分在患者发病年龄从斯洛伐克。同时MMP基因启动子多态性基因分型在公元171年由PCR-RFLP病人和308个对照组的方法。的分布没有明显的统计学差异 MMP2rs243865 (-1306 C > T)和 MMP3rs3025058(-1171 5 > 6)等位基因和基因型AD患者和对照组之间被发现。然而,与临床研究结果显示后年龄相关性疾病发作 MMP2rs243865 CC运营商主导模式相比,T等位基因携带者(CC与CT + TT: 78.44 ± 6.28 vs。 76.36 ± 6.39 , p = 0.036 )。的结果 MMP3rs3025058分析显示,5 / 6的运营商overdominant模型往往早期发病年龄比其他 MMP3基因型携带者(5 / 6和5 a / 5 + 6 / 6 a: 76.61 ± 5.88 vs。 78.57 ± 6.79 , p = 0.045 )。总之,我们的结果表明, MMP2rs243865和 MMP3rs3025058启动子多态性可能影响AD患者发病年龄。SN - 0962 - 9351你2021/5573642 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2021/5573642——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER