TY -的A2 -诺维克,丹妮拉盟——王,Fakai盟——张Huanjun盟——刘,Bing盟——刘魏盟——张Zengchao PY - 2020 DA - 2020/05/21 TI - mir - 6869 - 5 - p抑制胶质瘤细胞增殖并通过针对入侵PGK1 SP - 9752372六世- 2020 AB -积累研究表明,提供小分子核糖核酸(microrna)脑部肿瘤中扮演很重要的角色,包括神经胶质瘤。miR-6869-5p已被证实在多种癌症中异常表达。然而，miR-6869-5p在胶质瘤中的确切作用仍不清楚。本研究旨在评价其对胶质瘤的修饰作用。胶质瘤组织和细胞中miR-6869-5p表达明显下降。胶质瘤细胞中miR-6869-5p与PGK1呈负相关，荧光素酶报告基因检测显示PGK1是该miRNA的靶向基因。miR-6869-5p通过靶向PGK1调控胶质瘤细胞的增殖和侵袭。此外，生存分析提示低miR-6869-5p表达预测胶质瘤患者预后不良。本研究提示miR-6869-5p在胶质瘤中是一个有用的肿瘤抑制因子和预后标志物。SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2020/9752372 DO - 10.1155/2020/9752372 JF -炎症介质PB - Hindawi KW - ER -