TY -的A2 -普里查德,米歇尔·t . AU - Suchankova m . AU -城市,j . AU - Ganovska m . AU - Tibenska e . AU - Szaboova k . AU - Tedlova e . AU -桑德尔,f . AU - maj。非盟- Bobovcak m . AU -乔恩,我非盟-康尼锡,b . AU - Bucova m . PY - 2020 DA - 2020/05/14 TI - TREM-1 CD14和TREM-2表达⁺细胞在支气管肺泡灌洗液在肺结节病和过敏性肺炎的T细胞免疫反应SP - 9501617六世- 2020 AB - 背景。结节病和过敏性肺炎(HP)是免疫介导过程引起的过敏反应伴随着类似的功能,包括淋巴细胞牙槽炎和肉芽肿形成。最近的研究描述的作用的调节受体的T细胞的激活,分化和肉芽肿形成。肺泡巨噬细胞通过调节受体激活协调后续的免疫反应可能是关键因素。这项研究的目的是分析TREM-1和TREM-2表达进一步识别分子机制参与结节病的免疫发病机理和惠普。 方法。流式细胞术分析执行TREM-1 CD14和TREM-2表达⁺细胞在支气管肺泡灌洗液从病人结节病或惠普和对照组。 结果。研究证明增加TREM-1表情肺泡巨噬细胞在肺结节病和减少TREM-1 HP-Sarcoidosis表达式:中值:76.7;惠普:中值:29.9;控制:中值:53.3(结节病与惠普: p < 0.001 ;结节病与控制: p < 0.05 )。TREM-2表达增加,结节病和HP-sarcoidosis:中值:34.79;惠普:中值:36.00;控制:中值:12.98(结节病与控制: p < 0.05 ;惠普与控制: p < 0.05 )。相关分析显示负相关TREM-1和CD8总数之间的关系⁺细胞毒性T细胞。在结节病TREM-1表达降低与HRCT图像的变化,减少在DLCO CD4 / CD8比值,降低。 结论。差异的调节受体表达在结节病(增加TREM-1和TREM-2)和惠普(增加TREM-2)和相关分析表明通过调节激活可能参与典型结节病和惠普的免疫学特征。SN - 0962 - 9351你2020/9501617 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/9501617——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER