TY -的A2 -奥利维拉,桑德拉·海伦娜Penha AU -韦森特,Geison盟——月亮,杨吉姆木下光男盟——罗莎,达妮埃拉Weingartner AU -利马,露意丝代理非盟-萨利赫,吉达市阿德尔AU - da罗莎,茱莉亚Salvan AU - Creczynski-Pasa,塔尼亚Beatriz盟——Biavatti Maique韦伯盟——Dalmarco爱德华多Monguilhott AU - Frode,塔尼亚西尔维亚PY - 2020 da - 2020/04/11 TI -抗炎的Jungia sellowii更少。通过下调促炎介质和抑制NF-κB和p38通路SP - 9078956 VL - 2020 AB - Jungia sellowii更少。(Asteraceae)是巴西东南部的一种本地植物，传统上用于治疗炎症疾病。本研究(1)探讨其毒性，(2)探讨其抗炎作用机制 j . sellowiil .根源。通过给小鼠注射不同剂量的CE(500、1000和2000 i.p.) 14天来研究CE的潜在急性毒性。采用卡拉胶诱导的小鼠急性胸膜腔炎症模型，通过以下炎症变量:白细胞、渗出液蛋白浓度、髓过氧化物酶(MPO)、腺苷脱氨酶(ADA)、一氧化氮代谢产物(NO_x和促炎细胞因子(肿瘤坏死因子) α)、干扰素(IFN-) γ)、白介素- (IL-) 6和IL-12的水平。p65蛋白磷酸化核因子NF-kappa B (p65 NF-) κB)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)在肺组织中的磷酸化分析。我们的结果表明，给予高达2,000毫克/公斤的CE不存在毒性作用。另外，CE对小鼠的预处理作用;其衍生馏分(水馏分(AqF)、丁醇馏分(BuOHF)和乙酸乙酯馏分(EtOAcF));和分离的化合物(莪术对苯二酚) O- β葡萄糖(坏蛋)和 α和 βpiptizol (Pip)降低了以下炎症变量:中性粒细胞、渗出液蛋白浓度、MPO、ADA、NO_x和促炎细胞因子(TNF-) α干扰素- γ、IL-6和IL-12的水平。化合物CUR和Pip还降低了肺组织中NF-kappa B和p38 (MAPK)的p65蛋白磷酸化水平。 j . sellowiil具有重要的抗炎活性，在抗炎药物开发方面具有潜在的应用前景。这些发现的效应可以归因于新分离化合物CUR和Pip抑制p65 NF-的能力 κB和p-p38 MAPK通路。SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2020/9078956 DO - 10.1155/2020/9078956 JF -炎症介质PB - Hindawi KW - ER -