TY - JOUR A2 - 加藤，保正AU - 杜，向荣AU - 李，张瑞霞AU - 宋，守军AU - 马，雷盟 - 薛，上海博PY - 2020 DA - 2020年4月28日TI - MIF-的作用173G / C基因多态性在自身免疫性疾病SP的易感性 - 7825072 VL - 2020 AB - 某些特定基因多态性已被考虑到的发病机制和自身免疫疾病的进展和牵累可易患自身免疫一般易感性的早期阶段。最近的研究已进行了研究巨噬细胞迁移抑制因子（MIF-）173G / C基因多态性与自身免疫性疾病之间的关联;然而，结果并不完全相同。在本研究中，进行估计的关系的系统回顾和病例对照研究的荟萃分析。综合搜索PubMed，EBSCO，文摘，万方数据库和CNKI的做。比值比（OR）和相应的95％置信区间（CI）合并到池的效果的大小。发表偏倚被贝格的漏斗图和艾格的测试检查。RevMan软件5.3和STATA 12.0软件进行统计学处理。23个文件都包括在内，并且该结果显示出MIF-173G / C被显著与在五个遗传模型（隐性遗传模型的自身免疫疾病的风险增加有关： 要么 = 1.95 ，95％CI：1.52-2.50;显性遗传模型： 要么 = 1.35 ，95％CI：1.24-1.46;等位基因模型： 要么 = 1.32 ，95％CI：1.23-1.41;纯合子模型： 要么 = 1.92 ，95％CI：1.57-2.35;杂合子模型： 要么 = 4.92 ，95％CI：4.03-6.02），无论是在亚洲，欧洲或北美。Furthermore, subgroup analysis showed an increasing risk in rheumatoid arthritis (RA), ulcerative colitis (UC), Crohn’s disease (CD), atopic dermatitis (AD), Henoch-Schonlein purpura (HSP), and Henoch-Schonlein purpura nephritis (HSPN), but it was not related to the susceptibility of autoimmune hepatitis (AIH). Therefore, it could be considered that MIF-173G/C polymorphism could increase the susceptibility of autoimmune diseases, while there may be the discrepancy of disease entity. SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2020/7825072 DO - 10.1155/2020/7825072 JF - Mediators of Inflammation PB - Hindawi KW - ER -