TY - JOUR A2 - Kleinjan，亚历克斯AU - Parfieniuk-Kowerda，安娜AU - Grubczak，卡米尔AU - Eljaszewicz，安杰伊AU - Świderska，马格达莱纳AU - Maciaszek，马格达莱纳AU - Panasiuk，阿纳托尔AU - Jaroszewicz，耶非盟 - Flisiak，罗伯特·AU - Moniuszko，马尔辛PY - 2020 DA - 2020年3月29日TI - 古典单核细胞是相关的高CD163表达与HBV感染的肝硬化的患者SP免疫控制 - 6364258 VL - 2020 AB - 背景和目的。单核细胞的功能性损伤可有助于HBV感染的持久性。这项研究的目的是评估的单核细胞亚群，CD163的单核细胞表达，血浆sCD163和sTWEAK慢性HBeAg阴性HBV感染在疾病的不同阶段。 方法。59例慢性乙型肝炎，9用HBsAg /抗-HBs阳转的历史，招收。对照组包括15名健康志愿者。外周血单核细胞亚群，通过CD14和CD16区分。CD163的膜表达通过基于珠的多路免疫系统评估通过流式细胞术，通过ELISA血浆sCD163浓度，和sTWEAK。 结果。CD163表达在古典和中间单核细胞增多在CHB患者和那些用HBsAg /抗HBs血清转化。经典的单核细胞CD163表达与免疫控制的状态，并在HBV感染相比活动性肝炎作为从而显著相关联。血浆sCD163浓度CHB患者增加和那些用HBsAg /抗HBs血清转换与对照组。等离子体sCD163和ALT，以及APRI之间正相关，观察到。血浆sTWEAK浓度在慢性乙型肝炎患者下相比，患者用HBsAg /抗HBs血清转化。 结论。暴露于HBV抗原的单核细胞会改变子集的频率和活化。CD163的经典的单核细胞中的表达平行于HBV感染的改进的免疫控制增加。谁乙肝表面抗原血清转换的患者CD163的单核细胞表达最高，这表明在HBV感染的免疫控制单核细胞的参与。持续性炎症伴随更高CD163表达和sCD163水平并降低sTWEAK水平。SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2020/6364258 DO - 10.1155 /六百三十六万四千二百五十八分之二千○二十○JF - Hindawi出版KW - - 炎症PB的调解ER -