TY - JOUR A2 - 卡卡莫，丹妮拉AU - Abouelasrar萨拉马，萨拉非盟 - 德Bondt，Mirre AU - Berghmans，NELE AU - Gouwy，米克AU - 奥利维拉，周慧敏路易斯·苏亚雷斯AU - 奥利维拉，塞尔吉奥C. AU - 阿马拉尔，弗拉维奥A. AU - 普罗斯特，保罗AU - 范达姆，乔AU - Struyf，苏菲AU - 德巴克，米克PY - 2020 DA - 2020年7月6日TI - 生物在与细菌污染的产品商业重组表达的免疫调节蛋白的表征2020年：该SAA3案例SP - 6087109 VL - 2020 AB - 血清淀粉样蛋白A（SAA）基因家族是高度保守的并编码响应于炎性触发器上调急性期蛋白。多年来，相当数量的文献已发表归因广泛的生物效应萨斯如白细胞募集，细胞因子和趋化因子表达和基质金属蛋白酶的诱导。此外，SAAS也被认为与protumorigenic，proatherogenic和抗炎作用。在这里，我们调查了生物效应输送由鼠SAA3（亩rSAA3）中重组表达的 大肠杆菌。我们观察到许多趋化因子包括CCL2，CCL3，CXCL1，CXCL2，CXCL6或CXCL8以下与亩rSAA3单核细胞，成纤维和腹膜细胞的刺激的上调。此外，该SAA变种显示有力 体内嗜中性粒细胞的募集通过TLR4的激活。然而，随着从重组表达在细菌来源的蛋白质相关联的主要问题是与各种细菌产物，如脂多糖，脂蛋白和甲酰化肽的潜在污染。这是特别相关的在SAA的情况下，目前存在着生物活性的差异之间SAA从重组表达和内源来源的衍生，即炎性等离子体。因此，我们通过反相高效液相色谱法（RP-HPLC），进行商业重组亩rSAA3纯化至均一重新评估其生物学潜力。RP-HPLC纯化亩rSAA3没有诱导趋化因子和缺乏 体内嗜中性粒细胞趋化活性，但在嗜中性粒细胞的激活保留了容量到增效与CXCL8。总之，使用细菌重组表达的蛋白质时，得到的实验结果应始终小心解释。SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2020/6087109 DO - 10.1155 /六百○八万七千一百○九分之二千○二十〇JF - Hindawi出版KW - - 炎症PB的调解ER -