TY -的A2 Kleinjan Alex AU -取代,马可AU - Maggioni,大卫。非盟- Zanchi,尼古拉- AU - Gandolla,玛尔塔非盟- Gorla,马西莫AU -萨塞尔多特,Paola AU -弗兰奇,西尔维亚盟组织者——Rizzi,劳拉AU - Pedrocchi,亚历山德拉盟——Omeljaniuk Robert j . AU - Zatti,乔凡尼非盟- Torsello安东尼奥盟——Bigoni马可PY - 2020 DA - 2020/10/22 TI -表征滑膜细胞因子模式在桶柄和后角半月板撕裂SP - 5071934六世- 2020 AB -半月板撕裂的具体病因,包括病变的机理、位置和方向,被认为是为其贡献后续联合细胞因子反应,治疗结果,进而适当lesion-specific手术修复。半月板修复的概率是可取的减少创伤后骨关节炎的发展(PTOA)强烈影响的坐标代赞成和抗炎细胞因子的软骨受伤。我们现在生化细胞因子水平变化的数据由两个特定的半月板撕裂:桶柄(BH)和后角(PH)孤立的半月板撕裂。我们选择这两组由于不同的临床表现。我们测量的浓度TNF - α,il - 1 βil - 6,引发,il - 10在膝关节滑液的45孤立的半月板病变患者(黑洞撕裂, n = 12 ;PH值, n = 33 )。肿瘤坏死因子- α显著水平( p < 0.05 )更大的黑洞组与PH值组相比,而il - 1 β水平明显更大( p < 0.05 在PH值组与黑洞组。黑洞和PH值组一致呈现il - 6和il - 1的浓度之间的正相关关系 β。基本发现il - 10反应两组之间的差异;具体来说,il - 10水平与il - 6在BH集团呈正相关,而在PH值组的il - 10水平呈正相关,il - 1 β。总的来说,我们的数据表明可能的关节半月板撕裂模式的影响细胞因子的响应能力。这个微分炎性细胞因子的表达可能影响发展中PTOA长期的风险。SN - 0962 - 9351你2020/5071934 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/5071934——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER