TY -的A2 Migliorini Paola AU - Li Xuran盟——周,应非盟-邹,如意AU - Chen Haoran盟,刘小秦盟——秋,小华AU -肖,永隆AU - Cai, Hourong AU -戴,景洪PY - 2020 DA - 2020/07/06 TI -协会sICAM-1血清学标志物,il - 1β、MIF和su-PAR 3个月死亡率在急性恶化的特发性肺纤维化SP - 4534272六世- 2020 AB - 客观的。调查的预后价值血清生物标志物的可溶性细胞间粘附分子1 (sICAM-1)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、白介素1 β(il - 1 β)和可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体(su-PAR)患者急性加重的特发性肺纤维化(AE-IPF)。 方法。从2017年8月到2019年11月,122年连续IPF患者在我们中心分为稳定IPF AE-IPF基于新出版的国际指导方针。血清水平的四个生物标志物在入学的酶联免疫吸附试验(ELISA)。主要终点是3个月的死亡率。生存率较和逻辑回归分析被用来评估这些生物标志物的影响AE-IPF患者的生存期。Cox比例风险分析评估血清生物标志物的预后价值和临床数据。 结果。八十一名患者被诊断为稳定的IPF, 41 AE-IPF纳入本研究的患者。血清sICAM-1 ( p < 0.001 ),il - 1 β( p < 0.001 ),MIF ( p < 0.001 )和su-PAR ( p < 0.001 在IPF患者与健康对照组相比显著增加。所有的四个生物标志物升高患者AE-IPF IPF相比与稳定。AE-IPF 3个月死亡率为56.1% (23/41)。水平的提高MIF ( p = 0.01 )和il - 1 β(> 5 pg / mL, p = 0.033 )AE-IPF患者3个月死亡率的独立危险因素。 结论。我们显示出较高的血清il - 1的含量 β,MIF在AE-IPF预后价值三个月死亡率。这项研究提供了一个线索促进我们理解疾病的发病机理。SN - 0962 - 9351你2020/4534272 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/4534272——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER