TY -的A2 Caccamo Daniela盟——太阳,回族非盟-丁,家明非盟-郑,Hui-hao AU - Lv, Kang-jia AU -胡,Yun-fei AU -罗,Ying-hui盟——吴,雪盟,裴Wen-jun AU - Wang Li-zhuo盟——吴Ming-cai盟——张姚AU -高,jia lin PY - 2020 DA - 2020/05/28 TI - Sidt2在炎症通路的影响小鼠系膜细胞SP - 3560793六世- 2020 AB -在慢性肾脏疾病患者的异常激活炎症途径通常是一个重要因素导致肾脏纤维化和肾功能的进一步恶化。寻找有效的干预目标的炎症信号通路治疗慢性肾脏疾病是一个重要的方法。作为一个新发现的溶酶体膜蛋白,SID1跨膜家庭成员之间的关系2 (Sidt2)和炎症信号通路尚未报道。本研究的目的是调查Sidt2的影响通过抑制炎症的表现 Sidt2基因在小鼠系膜细胞行由一个慢病毒CRISPR / Cas9向量。苏木精和伊红染色和显微镜发现,系膜细胞失去正常形态抑制Sidt2的表情后,显示细胞变得更小,细胞之间的边缘还不清楚,和部分细胞核固缩的支离破碎,出现蓝黑色。IKK的表达式 β,p-IKK α/ βNF - κB p65 p-NF - κB p65》 κB α,我 κB α和肿瘤坏死因子- α在NF - κB通路的 Sidt2 ^{- / -}组比高 Sidt2 ^{+ / +}组。p-Jak2及白细胞介素6增加Jak / Stat通路,和p-ERK p-P38 MAPK通路中的增加。IKK的表达式 β,p-IKK α/ βNF - κB p65 p-NF - κB p65》 κB α,我 κB α和肿瘤坏死因子- α在NF - κB通路的 Sidt2 ^{+ / +}+ LPS组显著高于 Sidt2 ^{+ / +}组。IKK的表达式 β,p-IKK α/ βNF - κB p65 p-NF - κB p65》 κB α,我 κB α和肿瘤坏死因子- α在 Sidt2 ^{- / -}+ LPS组高于 Sidt2 ^{- / -}组。p-IKK的表达式 α/ βNF - κB p65 p-NF - κB p65》 κB α,我 κB α和肿瘤坏死因子- α在 Sidt2 ^{- / -}+ LPS组高于 Sidt2 ^{+ / +}+ LPS组。Jak / Stat通路的蛋白质p-Jak2和白细胞介素6的表达 Sidt2 ^{+ / +}+ LPS组高于 Sidt2 ^{+ / +}组。p-Jak2和白细胞介素6的表达式 Sidt2 ^{- / -}+ LPS组高于 Sidt2 ^{- / -}组。p-Jak2和白细胞介素6的表达式 Sidt2 ^{- / -}+ LPS组高于 Sidt2 ^{+ / +}+ LPS组。p-JNK的表情,p-ERK、p-P38和ERK在MAPK通路 Sidt2 ^{+ / +}+ LPS组高于 Sidt2 ^{+ / +}组。p-JNK的表情,p-ERK、p-P38和ERK在 Sidt2 ^{- / -}+ LPS组高于 Sidt2 ^{- / -}组。p-JNK的表情,p-ERK、p-P38和ERK在 Sidt2 ^{- / -}+ LPS组高于 Sidt2 ^{+ / +}+ LPS组。这些数据表明,删除的 Sidt2基因改变了三个炎症信号通路,最终导致小鼠肾小球系膜细胞的损害。SN - 0962 - 9351你2020/3560793 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/3560793——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER