TY -的A2 Giovarelli董事长米莱拉•AU - Cabantous Sandrine盟——Poudiougou Belco盟——Bergon Aurelie AU -巴里,Abdoulaye盟——Oumar别a . AU -特拉奥雷Abdoulaye m . AU - Chevillard,克利斯朵夫盟——Doumbo Ogobara盟——Dessein阿兰盟——Marquet Sandrine PY - 2020 DA - 2020/06/22 TI -理解人类通过血脑型疟疾转录组签名:SP - 3280689 VL - 2020 AB -的红细胞改变、免疫/炎症失调和脑功能障碍的证据 背景。脑疟疾是一种影响幼儿的可逆脑病，是一种需要快速临床评估和治疗的医疗紧急情况。然而，对与疾病结果相关的基因/蛋白质和生物学途径的了解仍然有限。 方法。我们对患有CM或无并发症疟疾(UM)的马里儿童的血样进行了完整的转录组分析。进行了分级聚类和通路、网络和上游调控分析，以探索差异表达基因(DEGs)。我们利用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)技术验证了8个基因的表达。测定血浆IP-10/CXCL10和IL-18水平。 结果。含有538个DEGs的血液RNA标记( ∣ 足球俱乐部 ∣ ≥ 2.0 调整后 P 值≤0.01)允许区分CM和UM。创新途径分析(IPA)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)揭示了与免疫/炎症反应、红细胞改变和神经退行性疾病相关的新基因和生物途径。CXCL10、IL12RB2、IL18BP、IL2RA、AXIN2、NET基因表达在CM中显著低于UM，而ARG1、SLC6A9在CM中显著高于UM。CM组的IP-10/CXCL10血浆蛋白水平明显低于UM组，而IL-18水平较高。有趣的是，在患有CM的儿童中，那些死于疟疾并发症的儿童往往具有更高浓度的IP-10/CXCL10和IFN- γ比那些康复的人多。 结论。本研究发现了一些在CM中起关键作用的新因子和机制，并对其各自的生物学途径和一些上游调节因子进行了表征。SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2020/3280689 DO - 10.1155/2020/3280689 JF -炎症介质PB - Hindawi KW - ER -