TY -的A2 -罗西,Settimio AU -施罗德,艾格尼丝盟——kappl保罗盟——Nazet Ute AU - Jantsch,乔纳森•AU - Proff彼得AU - Cieplik,费边盟——Deschner詹姆斯盟——Kirschneck基督教PY - 2020 DA - 2020/04/28 TI -压缩和拉伸应变对巨噬细胞的影响在模拟矫正牙齿运动SP - 2814015六世在矫正移动- 2020 AB -(移动)正确治疗牙齿的位置偏差,为了改善口腔健康和生活质量，连接牙齿和周围骨骼的牙周韧带(PDL)内的成纤维细胞、巨噬细胞和其他免疫细胞暴露在压缩和拉伸应力中。虽然PDL成纤维细胞通过机械转导性触发释放细胞因子参与了OTM的生物学调控，但尚不清楚巨噬细胞是否也以类似的方式对压力和紧张做出反应从而影响或介导OTM。将RAW264.7巨噬细胞接种在常规的6孔细胞培养板上加压，或接种在Bioflex板上进行张力测定，并预培养24小时。为 在体外模拟生理正畸压拉应变2 h, 4 h, 24 h, 48 h，玻璃盘(2 g/cm²)放置或贴壁巨噬细胞，分别向各向同性伸展16%。我们测定了细胞数量、细胞毒性和基因/蛋白的表达 Vegf-a/ VEGF-A (macrophage-mediated血管生成), Mmp-8/9(细胞外基质重组)和 cox - 2/ PG-E2, il - 6/ il - 6, 肿瘤坏死因子-α/肿瘤坏死因子- αRT-qPCR和ELISA检测促炎介质。仅在2小时后，压缩应变而不是拉伸应变导致细胞数量显著减少。 Mmp-8和 Mmp-9在压缩应变和部分拉伸应变24h内，表达显著增强。显著增加 Vegf-a在压力作用4小时内检测到/VEGF-A的表达，但在施加拉伸应变时没有检测到。促炎介质的表达 cox - 2/ PG-E2, il - 6/ il - 6, 肿瘤坏死因子-α/肿瘤坏死因子- α在施加压应变或拉应变后2-4 h，显著增加。我们的研究结果表明，巨噬细胞在OTM过程中较早地对压缩和拉伸应变做出反应，促炎细胞因子的基因表达增强，这可能影响PDL成纤维细胞、成骨细胞和免疫细胞，触发或增强OTM背后的生物机制和破骨细胞形成。SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2020/2814015 DO - 10.1155/2020/2814015 JF -炎症介质PB - Hindawi KW - ER -