TY -的盟德Azevedo-Santos安娜葆拉·席尔瓦盟——罗查Mirtes Castelo布兰科盟,吉马良斯Sulayne Janayna Araujo盟——淡水河谷(Vale),安德烈•阿尔瓦雷斯品牌非盟- Laginha,法比奥·马丁斯AU - Nascimento,弗拉奎尔f . AU - Nagai玛丽亚Aparecida AU - Bergami-Santos,帕特里夏·c . AU - Barbuto何塞Alexandre Marzagao PY - 2019 DA - 2019/11/18 TI -可以增加Hsp27的表达,一个“消炎”伴侣蛋白,有助于Monocyte-Derived树突细胞倾向于容忍诱导乳腺癌患者?SP - 8346930六世- 2019 AB -树突细胞(dc)是最有效的 抗原- - - - - - 呈递细胞和链接的先天免疫传感环境适应性免疫反应的起始,这可能是针对验收或消除抗原的承认。在癌症患者,尽管DCs将目前的肿瘤抗原T淋巴细胞,诱导tumor-eliminating响应,这是经常不是这样。了复杂的肿瘤微环境免疫反应,块效应机制,推动其他支持肿瘤生长。慢性炎症在肿瘤微环境被认为导致这种监管/耐受性的感应反应。在各种介质的调节开关在慢性炎症是“antidanger信号”伴侣蛋白,热休克蛋白27 (Hsp27)被描述,有趣的是,与细胞迁移和乳腺癌细胞的耐药性。因此,在这里,我们研究了Hsp27的表达在monocyte-derived dc的分化(Mo-DCs)健康的捐赠者和乳腺癌患者和评估他们的表面表型、细胞因子分泌模式,和lymphostimulatory活动。表面表型和淋巴细胞增殖进行评估通过流式细胞术,干扰素(干扰素), γ和白介素- 10 (IL)分泌,通过ELISA和Hsp27表达,通过定量聚合酶链反应(qPCR)。Mo-DCs从癌症患者DC成熟标志的表达减少,减少诱导同种异体淋巴细胞增殖的能力,并增加il - 10分泌。与乳腺癌细胞系coculture,健康的捐赠者的Mo-DCs显示类似的表型变化中发现病人的细胞。有趣的是,患者单核细胞gm - csf和il - 4受体表达低于健康的捐赠者的单核细胞和Hsp27表达明显 更高的在病人的Mo-DCs(以及在肿瘤样本)。两种现象可能导致乳腺癌患者的表型偏见Mo-DCs和可能潜在的目标发展的新的免疫治疗乳腺癌的方法。SN - 0962 - 9351你2019/8346930 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2019/8346930——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER