ty -jour a2 -Rahat，Michal A. Au -Seki，Iwao Au -Takai -Mimamura，Miwa au -Kohara -Tanaka，Tomomi au -Shirae -Satoshi au -Sasoshi au -Sasano -Minoru Au -Matsuno -Matsuno，Matsuno，Hiroaki au -au -au -au -auyoyuki，Hiroyuki，Hiroyuki py py-2019 da -2019/12/17 Ti-与依那耐酸和他克莫司的同时治疗通过抑制基质金属蛋白酶3的产生和破骨构成在人类TNF---α转基因小鼠SP -4176974 VL -2019 AB-在本研究中，我们研究了与Etanercept合并治疗的作用的作用和机制，依那耐（可溶性肿瘤坏死因子受体（P75）FC融合蛋白和他心动过那蛋白儿童蛋白抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂蛋白抑制剂蛋白抑制剂对钙蛋白抑制剂的作用和机制人类肿瘤坏死因子中关节炎的进展 - α（tnf- α）转基因（HTNF-TG）小鼠。用依那耐和他克莫司治疗的单药治疗减弱了临床体征，但没有与小鼠关节炎发展有关的射线照相变化。相反，联合治疗显着抑制了射线照相进展，并改善了临床体征。联合治疗表现出两种药物在降低血清基质金属蛋白酶3水平和外周CD11b的数量方面的协同作用^高的破骨细胞前体细胞。此外，他克莫司抑制了细胞因子诱导的与etanerceence的骨细胞分化 体外测定。有趣的是，他克莫司并未抑制HTNF-TG小鼠中对依然酸盐的抗体抗体（ADA）的产生。该结果意味着，依那诺氏菌和他克莫司的协同作用不是由于他克莫司抑制ADA产生的次级作用，而是由于它们的主要作用。这些发现表明，依那耐和他克莫司的伴随治疗可能是控制类风湿关节炎患者的疾病活动的最佳治疗选择之一，尤其是对于骨吸收的患者。SN -0962-9351 UR -https：//doi.org/10.1155/2019/4176974 do -10.1155/2019/2019/4176974 JF-炎症中介人PB -Hindawi kw -er -er-- er- er- er-