TY -的A2 -卡帕索,拉斐尔AU -张,柯盟——戴新盟——刘Runzhe盟——田,方非盟-刘,Xi盟——太阳,易盟——赵,鑫盟- Pu,小平PY - 2018 DA - 2018/08/27 TI - Icaritin引起血清促血小板生成素和会使促血小板生成素/ MPL骨髓免疫血小板减少症的小鼠模型SP - 7235639六世- 2018 AB -免疫血小板减少症(ITP)是一种常见的自身免疫性疾病,和促血小板生成素(TPO)是一种重要的细胞因子,调节巨核细胞和血小板的生产。我们已经确定了生物活性成分,icaritin,从中国草epimedii提取。Icaritin促进血小板生产和调节T细胞的极化,但其机制尚不清楚。在这项研究中,ITP的BALB / c小鼠模型建立了每隔一天注射抗血小板抗体的七倍。抗血小板血清来自几内亚猪的血小板免疫BALB / c小鼠。老鼠在ITP治疗与icaritin低,温和,或高剂量的4.73,9.45,和18.90毫克/公斤,分别连续14天。目前的研究表明,icaritin可显著提高外周血血小板计数和血小板压积,增加血清TPO水平,减弱脾肿大,减少异常脾脏和骨髓巨核细胞的增殖。Icaritin还可以下调表达的骨髓传真照片,骨髓白血病病毒致癌基因(MPL)和p-Stat3。我们的研究结果表明,icaritin可以显著提高小鼠的健康通过p-Stat3的差别可能对这些基因的表达与ITP JAK2 / Stat3磷酸化信号通路和调控骨髓传真照片/ MPL新陈代谢。SN - 0962 - 9351你2018/7235639 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2018/7235639——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER