TY - Jour A2 - Amedei，Amedeo Au - Li，Yong Au - Pan，yiyuan Au - 高，林奥 - 张，京珠·奥 - 谢，小婵互相桐，志辉·奥 - 李，白强奥 - 李，刚刚 -鲁，郭涛互惠李，威查文，2018年DA - 2018/04/08 - 2018/04/08 Ti - Naringenin通过NLRP3和NRF2 / HO-1 Pathways SP - 3232491 VL - 2018 AB - 背景。Naringenin（NAR）是一种类黄酮类化合物，已被证明具有抗炎和抗氧化性能。然而，NAR对急性胰腺炎（AP）的影响尚未得到很好的研究。在这项研究中，我们旨在研究NAR在AP的小鼠模型中的功能。 方法。通过Caerulein（CAE）诱导轻度急性胰腺炎（MAP），并通过小鼠的L-精氨酸诱导重度急性胰腺炎（SAP）。在SAP诱导后，在MAP诱导后，在25,50或100mg / kg的剂量下以25,50或100mg / kg施用NAR给药。确定细胞因子，脂肪酶和淀粉酶的血清水平，并收获胰腺和肺组织。 结果。在NAR处理后，两张和SAP模型中，均淀粉酶，脂肪酶和细胞因子的血清水平显着降低。在NAR治疗后，胰腺组织的丙醛（MDA）水平显着降低，两种地图和SAP都会显着降低。相反，在NAR之后，谷胱甘肽过氧化物酶（GPX），谷胱甘肽还原酶（GPX），谷胱甘肽S转移酶（GST），总巯基乙烯（T-SH）和非蛋白质素（NP-SH）显着增加治疗。胰腺氧化酶，点状受体蛋白3和白细胞介素1β的抑制表达以及白细胞介素1β的抑制表达以及核因子红外2相关因子2 /血红素氧酶-1的增强表达，显着提高了胰腺和肺组织的损伤在胰腺组织中。 结论。NAR对CAE诱导的地图和L-精氨酸诱导的SAP施加了对小鼠的保护作用，表明NAR可能是AP的潜在治疗介入。SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2018/3232491 Do - 10.1155 / 2018/3232491 jf - 炎症的介导Pb - Hindawi Kw - ER -