TY -的A2谢Yingqiu盟——张,小君非盟-刘,易盟- Yu Chang-Jun AU -戴,富盟——熊,杰盟- Li Hong-Jun盟——吴Zheng-Sheng AU -叮,香港瑞盟- Wang PY - 2017 DA - 2017/06/13 TI - ARPC2的作用在人类胃癌SP - 5432818六世- 2017 AB -胃癌仍是全球第二个最常见的癌症死亡原因。然而,具体的分子机制仍不清楚。进一步的研究来发现潜在的治疗靶点至关重要和紧迫。在这项研究中,我们发现ARPC2促进细胞增殖和入侵的人类癌症细胞系MKN-28使用细胞总数测定,MTT (3 - (4 5-dimethyl-2-thiazolyl) 2、溴化5-diphenyl-2-H-tetrazolium)测定,细胞集落形成试验,迁移试验,入侵检测,伤口愈合试验。下游通路、CTNND1 EZH2, BCL2L2 CDH2, VIM, ARPC2和表皮生长因子受体是调节,而PTEN、贝克,背景被ARPC2表达下调。在临床研究中,我们审查的表达ARPC2在110例正常胃组织和110例人类胃癌组织。ARPC2显示胃癌组织中的表达高于正常胃组织。110年协会分析胃癌组织,ARPC2显示显著的关联与大型肿瘤大小、淋巴结入侵和高肿瘤阶段。此外,ARPC2-positive患者RFS和操作系统表现出较低的利率比ARPC2-negative病人。我们因此识别ARPC2扮演aneretic的角色在人类胃癌及胃癌治疗提供了一种新的目标。 SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2017/5432818 DO - 10.1155/2017/5432818 JF - Mediators of Inflammation PB - Hindawi KW - ER -