TY -的A2 -盾,观光旅游盟——沈,夏盟,赵(AU -王,浩盟——郭Zihu AU -胡,Benxiang盟——张,帮派PY - 2017 DA - 2017/01/16 TI -说明Bupleuri和黄芩的抗炎机制的基数使用系统药理分析SP - 3709874六世- 2017 AB - 目标。本研究旨在阐明抗炎作用的分子机制的结合应用Bupleuri基数和黄芩基数和探索潜在的这两种药物对炎症相关疾病的治疗效果。 方法。搜索数据库之后,我们收集Bupleuri基数和黄芩活性成分的基数,计算其口服生物利用度(OB)和drug-likeness (DL)基于absorption-distribution-metabolism-elimination (ADME)模型。此外,我们预测药物靶点的选择基于加权集成的活性成分相似(韦斯)和用于构建一个药物靶网络。基因本体论(去)分析和KEGG映射工具进行这些预测目标基因。 结果。我们获得30化合物从Bupleuri基数和黄芩根质量好ADME化验表明,具有潜在的药理作用。这些成分一共有121潜在的目标基因,参与24生物过程与炎症有关。 结论。结合应用Bupleuri基数和黄芩基数被发现不仅直接抑制炎性细胞因子的合成和释放,但也有潜在的治疗效果与inflammation-induced疼痛。此外,这两种药物的联合治疗表现出系统性治疗疗效和药物的开发提供了理论依据与炎症性疾病。SN - 0962 - 9351你2017/3709874 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2017/3709874——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER