TY -的A2 Cantarini卢卡盟——太阳,Chuntao盟——雪,利华国际盟——朱,紫阳盟——张,风扇AU -杨,瑞雪盟——元,Xuewen AU -贾,展君非盟- Liu Qianqi PY - 2016 DA - 2016/09/06 TI -见解从lncRNAs剖析MIN6β细胞发生炎症SP - 9275106六世- 2016 AB - 1型糖尿病(T1DM)是一个瀑特异性自身免疫性疾病的特点是慢性和进步的胰腺β细胞的凋亡破坏。在T1DM的初始阶段,细胞因子和其他炎症介质释放的免疫细胞逐步渗透胰岛细胞,诱导基因表达的改变,引起功能障碍,最终导致细胞凋亡。长非编码rna (lncRNAs)是一个新的重要的一类普遍的基因,有各种各样的生物功能和在许多疾病中起着关键作用。然而,他们是否有一个函数在细胞因子诱导β细胞凋亡仍然是不确定的。在这项研究中,lncRNA微阵列技术是用来识别lncRNAs和mrna表达的不同MIN6细胞暴露于促炎细胞因子。四百四十四调节和279下调lncRNAs发现了一组滤波器叠化≧2.0。阐明这些lncRNAs的潜在功能,基因本体论(去)和路径分析是用来评估的潜在功能差异表达lncRNAs。此外,lncRNA-mRNA coexpression网络构造预测之间的交互是最引人注目的是监管lncRNAs和mrna。本研究可以用作背景或引用资源未来的功能研究lncRNAs相关诊断和T1DM的新疗法的发展。SN - 0962 - 9351你2016/9275106 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2016/9275106——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER