TY -的A2 Lopez-Collazo爱德华多盟,柔和的达尼洛Figueiredo AU -米盖尔,玛丽娜帕切科盟——多美,费尔南达迪亚斯AU - de Menezes,莉莉安娜博尔赫斯盟——专家Nagib,帕特丽夏Resende氧化铝非盟-蔡氏,马拉茜草属Nunes PY - 2016 DA - 2016/12/15 TI -肿瘤微环境的手中的命运:tam和mTOR通路SP - 8910520六世- 2016 AB -自2000年以来,用优雅和准确性,Hanahan和Weinberg提出了6种主要癌症特征,他们一起提供很大的进步tumoral生物学的理解。我们了解肿瘤行为有所改善,调查人员已经认识到炎症微环境可能是一个新功能的实体肿瘤。巨噬细胞被认为是tumoral微环境的重要组成部分。生物学上,两种形式的激活巨噬细胞可以观察到:经典激活巨噬细胞(M1)和替代激活巨噬细胞(M2)。尽管巨噬细胞极化的规范化途径控制这个谜题,最近,mTOR信号通路被牵连是重要组成部分在确定代谢和功能分化M1和M2的概要文件。目前,相信tumoral相关巨噬细胞微环境存在一个“M2-like”功能促进免疫抑制微环境增强tumoral血管生成、生长和转移。在目前的审查我们讨论巨噬细胞在肿瘤微环境的作用和mTOR的作用通路在M1和M2分化。我们还讨论最近的发现M1和M2极化可能成为癌症治疗的目标。SN - 0962 - 9351你2016/8910520 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2016/8910520——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER