TY -的A2 Agrawal安苏盟-李,永盟——朱Chuanlong AU - Wang Faxi盟——朱田田AU -李,君非盟- Liu Shufeng AU -肖,范PY - 2016 DA - 2016/12/18 TI -干扰素效应基因的表达SART1与干扰素治疗反应对乙型肝炎感染SP - 3894816六世- 2016 AB -干扰素 α(IFN - α)限制了反应率在治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)。微分响应IFN的底层机制仍然是难以捉摸的。最近报道,SART1介导的抗病毒干扰素——的影响 α丙型肝炎病毒(HCV)细胞培养模型。在这项研究中,我们调查的角色SART1干扰素的抗病毒活性 α对乙型肝炎病毒(HBV)使用血液和肝脏活检样本与聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎患者 α和HepG2细胞转染克隆HBV DNA。我们观察到,基底SART1表达式在肝脏和PBMCs干扰素治疗明显高于比nonresponders反应者。此外,基线SART1表达水平与程度呈正相关乙肝病毒DNA和e抗原干扰素治疗后下降。从力学上看,沉默SART1废除干扰素的抗病毒活性 α,减少IFN-stimulated基因的表达(ISG) Mx,美洲国家组织,和PKR和减毒JAK-STAT HepG2细胞信号,表明SART1调节IFN-mediated抗病毒活性通过JAK-STAT信号,研究小组的表情。我们的研究论述了重要作用的SART1 IFN-mediated anti-HBV响应并提供新的视角理解变化的干扰素治疗慢性乙肝患者的反应。SN - 0962 - 9351你2016/3894816 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2016/3894816——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER