TY - A2的同时,大卫盟,也不会Laureline盟——理查德·文森特AU -利维,帕特里克盟——Dematteis莫里斯盟——Arnaud克莱尔PY - 2015 DA - 2015/03/19 TI - toll样Receptor-4介导炎症参与代谢疾病的变化引起间歇性缺氧SP - 620258六世- 2015 AB - 客观的。间歇性缺氧(IH)是一个重要的组成部分,睡眠呼吸暂停综合征及其代谢疾病的并发症主要归因于IH。病理生理学仍知之甚少但也有一些相似之处与肥胖相关代谢疾病的并发症。因为后者的结果炎症涉及toll样receptor-4 TLR4信号,我们评估这个途径代谢疾病IH的后果。 方法。精益成年男性TLR4-deficient (TLR4^−−/老鼠和他们的控制(C57BL / 6小鼠)受到IH (FiO)₂21 - 5%,1分钟周期,8小时/天)或空气(常氧小鼠)4周。动物在1周评估暴露在四周接触后胰岛素耐量试验和形态学和附睾的炎症改变脂肪和胸主动脉。 结果。IH诱导胰岛素抵抗,形态和附睾的炎症改变脂肪(小垫和脂肪细胞,释放肿瘤坏死因子-高 α和il - 6)和主动脉(更大的和更高的NF内膜-中膜厚度 κB-p50活动)。所有这些改变都是通过TLR4删除。 结论。IH诱发代谢和血管改变,涉及TLR4介导的炎症。这些结果证实炎症的重要作用的代谢疾病后果IH和建议针对TLR4 / NF κB通路可能是睡眠呼吸暂停患者的治疗选择。SN - 0962 - 9351你2015/620258 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2015/620258——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER