ty -jour a2 -fröde，tâniasilvia au -chen，biao au -zhang，张，huiping au -liu，lili au -wang，jiaojiao au -ye -ye -ye，zhangqun py-2015 da -2015/2015/2015/22/22 ti -pk2/pk2/pkr1 signalinginginginginginginging通过环磷酰胺诱导的膀胱炎SP -289519 VL -2015 AB -Prokineticin 2（PK2）是一种新型的趋化因子样肽，调节大鼠的膀胱功能和感觉。这项研究旨在探索PK2在调节膀胱活性和感觉中的潜在作用，并具有环磷酰胺（CYP-）诱导的膀胱炎。CYP处理后，在几个时间点（4 h，48 h和8 d）确定了正常和发炎膀胱中PK2和原毒素受体（PKR）的变化。我们结合了原动蛋白受体（PKRA）的非选择性拮抗剂，进一步评估了PK2通过有意识的囊肿和疼痛行为评分来调节膀胱功能和内脏疼痛感觉在调节膀胱功能和内脏疼痛感觉中的调节作用。在正常情况下检测到PK2和原毒素受体1（PKR1），但未检测到原毒素受体2，并在CYP处理的大鼠膀胱中上调多个水平。免疫组织化学染色局部PKR1主要在尿路上皮中。用PKRA阻止PKR对对照大鼠的排尿反射活性和膀胱感觉没有影响，同时增加了空隙量，长时间的空隙间隔以及患有CYP诱发的囊炎的大鼠的内脏痛觉过敏。总之，PK2/PKR1信号通路有助于调节炎症介导的空隙功能障碍和自发内脏疼痛。PKR的局部封锁可能代表了一种新颖而有希望的治疗策略，用于炎症相关膀胱疾病的临床管理。 SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2015/289519 DO - 10.1155/2015/289519 JF - Mediators of Inflammation PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -