TY -的A2 Bhatia Madhav AU - Essadik, a . AU - Jouhadi h . AU - Rhouda t . AU - Nadifiyine, s . AU - Kettani a . AU - Maachi f . PY - 2015 DA - 2015/10/04 TI -多态性的肿瘤坏死因子α在摩洛哥患者胃病理学:新单核苷酸多态性TNF -α ⁻¹⁹³六世(G / A) SP - 143941 - 2015 AB -肿瘤坏死因子-α(TNF -多态性 α)基因成为胃疾病的关键决定因素。肿瘤坏死因子- α ⁻³⁰⁸(G / A)和肿瘤坏死因子- α ⁻²³⁸(G / A)单核苷酸多态性snp是最广泛的研究。然而,所有这些研究都是在白种人和亚洲人。因此,第一次在非洲,我们试图探讨多态性是否在TNF - α基因与胃癌病理学的发展有关摩洛哥。两个单核苷酸多态性位于启动子区域(308和238−−位置)在TNF - α基因的基因在244人(170名患者和74名健康对照组)。优势比(ORs)和95%可信区间(CI)估计使用逻辑回归分析。肿瘤坏死因子- α ⁻²³⁸(G / A)基因型是具有高的风险显著相关胃炎、胃癌(GC) ( P = 0.001 和 P = 0.002 、职责)。此外,一个新的多态性位于启动子区域位置193−TNF - α基因被发现。这个SNP的分布明显不同的病人患有溃疡。肿瘤坏死因子之间的关系 α ⁻¹⁹³(G / A)基因型和高风险的溃疡是重要的( P = 0.03 )。这些结果表明TNF - α ⁻¹⁹³(G / A)等位基因对胃癌有保护作用,发展溃疡。SN - 0962 - 9351你2015/143941 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2015/143941——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER