TY -的A2 -伊藤,Kazuhiro AU - Dyskova,特丽莎盟——Fillerova Regina盟——Novosad托马斯盟——Kudelka米洛斯岛非盟- Zurkova,莫妮卡AU - Gajdos,切赫盟——Kolek Vitezslav AU - Kriegova,伊娃PY - 2015 DA - 2015/11/30 TI -相关网络分析揭示了小分子核糖核酸之间的关系,转录因子T-bet在肺结节病和放松管制的细胞因子/趋化因子受体网络SP - 121378六世- 2015 AB -结节病是一种炎性肉芽肿性疾病病因不明由细胞因子和趋化因子。有限信息的细胞因子/趋化因子受体网络监管支气管肺泡灌洗(BAL)细胞在肺结节病,建议microrna基因和转录因子的贡献。因此,我们调查了25个炎症相关的microrna基因表达,27个细胞因子/趋化因子受体,和一个Th1-transcription因素 T-bet在未分离的BAL细胞获得48结节病病人使用定量rt - pcr和14个对照组。然后我们检查了两个miRNA-mRNA表情丰富相关关系。第一个研究microrna在肉质的BAL细胞检测到放松管制 mir - 146 a, mir - 150, mir - 202, mir - 204, mir - 222表达式比较控制。Subanalysis透露更多的 mir - 155, let-7c成绩单在进步( n = 20. )比较回归( n = 28 )疾病如2年随访评估。相关性分析显示小分子核糖核酸之间的关系网络,转录因子 T-bet和放松管制的细胞因子/趋化因子受体在肉质的BAL细胞网络。此外, T-bet显示出更明显的监管能力比microrna sarcoidosis-associated细胞因子/趋化因子受体,这可能函数,而作为“fine-tuners”细胞因子/趋化因子的表达。我们的相关网络研究意味着小分子核糖核酸和Th1-transcription影响因素 T-bet细胞因子/趋化因子受体的调控网络BAL细胞结节病。需要功能的研究来证实生物获得的关系的重要性。SN - 0962 - 9351你2015/121378 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2015/121378——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER