TY -的A2 Galvao安东尼奥·米格尔AU - Siwetz莫妮卡AU - Blaschitz,阿斯特丽德盟——Kremshofer,茱莉亚盟-比利奇,伊莲娜盟——Desoye Gernot盟——Huppertz Berthold AU - Gauster马丁PY - 2014 DA - 2014/03/13 TI - Metalloprotease依赖释放胎盘派生Fractalkine SP - 839290六世- 2014 AB -趋化因子Fractalkine被认为是独特的因为它存在包围的粘附分子,可溶性化学引诱物。这里假设测试是否可以剥离胎盘fractalkine,释放到母体血液循环。免疫组织化学染色的前三个月和术语胎盘部分本地化fractalkine在顶端microvillous合胞体滋养层的质膜。基因表达分析显示丰富upregulation在胎盘fractalkine术语,而前三个月。Fractalkine在滋养层细胞表达和释放行BeWo,滋养层主要术语和胎盘外植体。孵化BeWo细胞和胎盘外植体metalloprotease抑制剂Batimastat抑制可溶性fractalkine的释放,同时增加了膜结合的形式。这些结果说明人类胎盘源fractalkine,合胞体滋养层中表达,可以释放进入母体循环本构metalloprotease脱落的依赖。的表达和释放增加胎盘fractalkine可能导致低品位系统性炎症反应在晚期妊娠的正常。异常胎盘metalloprotease活动不仅会影响胎盘的释放派生fractalkine但可能同时影响的膜结合形式的丰富趋化因子。SN - 0962 - 9351你2014/839290 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/839290——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER