TY -的A2 -皮克,乔纳森•AU - Donate-Correa j . AU - Dominguez-Pimentel诉盟——Mendez-Perez m . l . AU - Muros-de-Fuentes m . AU - Mora-Fernandez c . AU - Martin-Nunez e . AU - Cazana-Perez诉盟——Navarro-Gonzalez j . f . PY - 2014 DA - 2014/01/06 TI -选择性维生素D受体激活抗炎目标在慢性肾病SP - 670475六世- 2014 AB - Paricalcitol选择性维生素D受体(VDR)激活剂用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进的慢性肾脏疾病(CKD),已与生存相关优势,表明这种药物,除了其抑制甲状旁腺激素的能力,可能会有额外的有益的行动。在这个前瞻性nonrandomised、非盲、概念验证研究中,我们评估的假设选择性维生素D受体激活与paricalcitol CKD患者是一种有效的目标调节炎症。八估计患者肾小球滤过率15至44 mL / min / 1.73米²和一个完整的甲状旁腺素水平高于110 pg / mL收到口头paricalcitol (1 μg / 48小时)作为治疗继发性甲状旁腺功能亢进。九个病人,年龄、性别、和慢性肾病阶段,但甲状旁腺素水平< 110 pg / mL,为对照组。我们的结果表明,五个月的paricalcitol管理与降低血清浓度有关hs-CRP (13.9%, P < 0.01 )、肿瘤坏死因子- α(11.9%, P = 0.01 )和il - 6 (7%, P < 0.05 ),il - 10的无意义的增加了16%。此外,TNF的信使rna表达水平 α和il - 6基因外周血单核细胞显著降低30.8% ( P = 0.01 )和35.4% ( P = 0.01 ),分别。总之,选择性VDR激活是一种有效的目标在CKD调节炎症。SN - 0962 - 9351你2014/670475 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/670475——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER